وكالة الأنباء الفرنسية قالت إنه ينبغي على أكثرية السكان في بريطانيا الانتظار حتى العام 2021 لتلقي اللقاح، إذ تُعطى الأولوية للمقيمين في دور الرعاية والعاملين فيها، وبعدها يتم تلقيح العاملين في المجال الصحي ومن تفوق أعمارهم 80 عاماً.
مدير هيئة الخدمات الصحية الوطنية ستيفن بويس شبه حملة التلقيح بأنها “ماراثون” في البلاد التي يبلغ عدد سكانها 66 مليون نسمة.
أول دولة ترخص لقاع فايزر: وبريطانيا، التي تسجّل أكبر عدد وفيات بالفيروس في أوروبا (61 ألف وفاة)، هي أول دولة ترخص استخدام لقاح تحالف فايزر/بيونتك الألماني الأمريكي.
فيما يُتوقع أن تتخذ الوكالة الأوروبية للدواء قراراً بشأن هذا اللقاح بحلول نهاية دجمبر 2020 ، في وقت قد تبدأ كندا اعتباراً من الأسبوع المقبل تلقيح سكانها.
ويأتي هذا بعد أن أعلنت الحكومة البريطانية، في وقت سابق، أنها تستعد لتصبح أول دولة تطرح لقاح شركتي “فايزر” و”بيونتك” لفيروس كورونا هذا الأسبوع، ما يجعل اللقاح متاحاً في البداية في المستشفيات قبل توزيع المخزونات على عيادات الأطباء، فيما ذكرت وسائل إعلام بريطانية أن الملكة إليزابيث ستتلقى اللقاح.
كانت بريطانيا قد أعطت الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح الذي طورته “فايزر” و”بيونتك” الأسبوع الماضي، لتتصدر السباق العالمي لبدء برنامج التطعيم الجماعي الأكثر أهمية في التاريخ.
في المجمل طلبت بريطانيا 40 مليون جرعة، وهو ما يكفي لتطعيم 20 مليون نسمة في الدولة التي يبلغ عدد سكانها 67 مليون نسمة، ومن المتوقع توافر نحو 800 ألف جرعة خلال الأسبوع الأول.
من جانبها، قالت وزارة الصحة إن الجرعات الأولية التي وصلت من بلجيكا يتم تخزينها في مواقع آمنة في جميع أنحاء البلاد، حيث سيتم فحص جودتها.
ويستلزم لقاح فايزر/بيونتك متطلبات تخزين مرهقة، حيث يجب حفظه في درجة حرارة تبلغ 70 درجة مئوية تحت الصفر، ويدوم خمسة أيام فقط في المبرد العادي.
لهذا السبب قالت وزارة الصحة إن اللقاح سيُعطى أولاً في 50 مستشفى، مضيفةً أن تذويب اللقاح وإعداده للاستخدام يستغرق بضع ساعات.
المجموعتان قالتا في بيان إنهما تقدمتا بطلب أمس الإثنين للوكالة الأوروبية للأدوية “للحصول على ترخيص مشروط لتسويق لقاحهما”، بعد أن أظهرت الاختبارات أنه فعال بنسبة 95% ضد فيروس كورونا.
البيان أشار إلى أن اللقاح “سيكون متوفراً في أوروبا قبل نهاية 2020” في حال نال الترخيص اللازم، وفقاً لما ذكرته وكالة الأنباء الفرنسية.
تأتي هذه الخطوة بعد أن أظهرت اختبارات جرت على نطاق واسع أن اللقاح لم تنجم عنه أعراض جانبية خطيرة.
