تسلسل الإكسوم الكامل ” WES ” أداة تشخيص واعدة في علم الوراثة البشرية باتت متوفرة حاليا في المغرب

يتيح تسلسل الإكسوم الكامل (Whole Exome Sequencing — WES) ، بفضل تكنولوجيا التسلسل عالي الإنتاجية (Next Generation Sequencing — NGS) ، الكشف عن حوالي 85% من الطفرات المرتبطة بالأمراض الوراثية.

أعلن مختبر ” أنوال سانتر”، المتخصص في مجال البيولوجيا الطبية، عن تمكنه من إتقان الأداء التقني اللازم لإجراء تسلسل الإكسوم الكامل في الجين البشري «WES». ووفق بلاغ صحفي، فقد أصبح من الممكن دراسة أكثر من 20 ألف جين بشري دفعة واحدة بفضل اختبار WES، فيما كانت، وحتى وقت قريب، دراسة الجينات تقتصر على تحليل كل جين بشكل منفصل، الأمر الذي كان يتطلب وقتا وجهدا كبيرين، مما كان يتطلب سنوات طويلة لاكتشاف الطفرة أو الطفرات الجينية المسؤولة عن مرض معين.

وتمثل هذه التقنية منهجا مبتكرا يحسن من المردودية التشخيصية مقارنة بالطرق التقليدية والاختبارات الجينية الأخرى. إذ تتيح هذه الأداة التشخيصية المتقدمة تقديم معلومات شاملة حول الجينوم البشري، في خطوة واحدة، ولمرة واحدة في الحياة، ومن خلال عينة واحدة فقط من اللعاب أو الدم أو أي نسيج خلوي يسمح باستخراج الحمض النووي الكامل.(ADN)تظل البيانات المستخلصة من اختبار WES متاحة للطبيب المعالج، ومتوفرة في المغرب في أي وقت، مما يتيح إمكانية إعادة تحليلها مستقبلا عند الحاجة.

من خلال هذا الإنجاز التكنولوجي المتقدم، يعتبر مختبر أنوال سانتر”، أول مختبر خاص مغربي يتوفر على الكفاءات اللازمة في مجال جودة التسلسل الجينومي عالي الإنتاجية، وهي منهجية جزيئية تتيح التسلسل السريع للإكسومات، والجينومات، والحمض النووي الريبي (RNA)، علاوة على امتلاك المختبر لخبرة متقدمة في التحليل المعلوماتي الحيوي، وتفسير التشخيص، وتخزين البيانات، مما يمكنه من تقديم هذه الخدمة في السوقين المغربية والإفريقية.

تهدف هذه المبادرة إلى الاستجابة للاحتياجات الصحية المرتبطة باختبارات الجينوم، في عدد من التخصصات الطبية، لاسيما فيما يتعلق بالأمراض الوراثية والسرطانية. كما تعكس في الوقت ذاته التزام المختبر، بشراكة مع الأطباء السريريين، بتسريع وتيرة إتاحة ثمار هذا الابتكار، سواء في المغرب أو على مستوى القارة الأفريقية.

واعتبر الدكتور جمال فكاك، الطبيب البيولوجي ومدير مختبر ” أنوال سانتر” «إن تقديم العلاج المناسب في الوقت المناسب هو طموح مشترك لدى جميع المهنيين في مجال الصحة، كما أنه يجسد تطلعا مشروعا لكل مريض، خاصة عندما يتعلق الأمر بالكشف عن أمراض جينية ذات أصول غير محددة. واليوم، أصبح من الممكن إجراء فحص WES داخل المغرب، لأغراض تشخيصية، وهو ما يؤشر على انطلاق عصر جديد في مجال التشخيص الطبي على وجه الخصوص، وفي منظومة الرعاية الصحية ببلادنا بشكل عام”.

حول تقنية WES

تعتبر الجينات المسؤول عن إنتاج البروتينات في جسم الإنسان، حيث تعد من عناصره الأساسية. وتتكون الجينات من منطقتين تعرفان بـ «الإكسونات” و”الإنترونات”. يطلق على المجموع الكلي للإكسونات اسم “الإكسوم”. يمثل الإكسوم البشري ما بين 1 إلى 2% من الجينوم البشري، لكنه يحتوي على حوالي 85% من الطفرات المرضية المعروفة. ويطلق على تحليل تسلسل الإكسوم الكامل، اسم WES (whole exome sequencing)). تكمن أهمية تقنية WES في إمكانية استخدامها، لا سيما، لتشخيص الأمراض، كما للكشف عن الاستعدادات الوراثية، أو لاختيار العلاجات الأنسب وتحسين فعاليتها.

يتيح تسلسل الإكسوم الكامل (Whole Exome Sequencing — WES) ، بفضل تكنولوجيا التسلسل عالي الإنتاجية (Next Generation Sequencing — NGS) ، الكشف عن حوالي 85% من الطفرات المرتبطة بالأمراض الوراثية.
ترأس صاحب السمو الملكي ولي العهد الأمير مولاي الحسن، حفل افتتاح الدورة الـ 17 للملتقى الدولي للفلاحة بالمغرب (سيام)، الذي ينظم تحت الرعاية السامية لصاحب الجلالة الملك محمد السادس، من 21 إلى 27 أبريل الجاري، تحت شعار "الفلاحة والعالم القروي : الماء في قلب التنمية المستدامة".
تحت الرعاية السامية لصاحب الجلالة الملك محمد السادس نصره الله، تنظم جمعية العرض الحر، فعاليات الدورة 14 لمهرجان مكناس للدراما التلفزية، في الفترة الممتدة من 2 إلى 6 ماي 2025.